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噻蟲啉或將退出歐盟市場,毒死蜱前景不容樂觀

時間:2019-08-10   編輯:中國農藥網  浏覽次數:

    2019年7月31日,歐盟委員會向WTO通報,建議不再批准新煙堿農藥噻蟲啉(Thiacloprid)的歐盟登記。

不再批准的原因

    噻蟲啉于2005年在歐盟植物保護産品舊法規(Directive 91/414/ EEC)下獲得批准,這次再評審在新法規(Regulation No 1107/2009)下開展。在成員國評估和同行評議過程中,有諸多關鍵的問題尚未得到解決。根據歐洲食品安全局EFSA的評估報告結論,主要原因如下:

    1. 噻蟲啉在歐盟CLP分類下被列爲致癌2類物質,生殖毒性1B類物質。

    2. 噻蟲啉的代謝物對地下水造成汙染。在所有相關的用途下,評估代謝物M30, M34, M46在相關場景下的濃度水平高于飲用水中參考值0.1微克/升;不能排除這些代謝物和母體噻蟲啉一樣,存在致癌風險。

    3. 基于已有數據,消費者風險評估無法完成。

    4. 基于已有數據,對于鳥類和哺乳動物、水生生物、蜜蜂和陸生非靶標植物相關的風險評估無法完成。

    以下請注意

    噻蟲啉目前的批准有效期截止到2020年4月30日。預計該通報將于2019年第四季度采納,在歐盟正式的禁用公告發布後,相應的産品也要在規定期限內退出歐盟市場。

    表1-新煙堿農藥在歐盟的批准動態

    又訊 近日,歐盟EFSA發表了針對毒死蜱風險評估結果的聲明,聲稱沒有辦法爲毒死蜱設定一個安全暴露量,毒死蜱極有可能在明年年初被禁。

    歐盟—毒死蜱

    毒死蜱在歐盟于2006年7月1日通過,有效期截止到2020年1月31日,再評審的支持者包括陶氏、安道麥和Sapec Agro。目前再評審已經進入到公衆評議環節。雖然公衆評議並未結束,歐盟委員會要求EFSA先提供一份聲明介紹毒死蜱人類健康風險評估的結果。

    綜上所述

    一方面,由于毒死蜱的毒理學參考值缺乏,不能針對于施藥者、工人、消費者、旁觀者和居民開展具體的風險評估;另一方面,基于神經發育毒性以及流行病學的證據,毒死蜱被列爲發育毒性1B(CLP法規),因此,EFSA初步認爲毒死蜱不符合PPP法規的通過標准。

    美國—毒死蜱

    在美國,去年夏威夷州就規定2019年1月起禁用毒死蜱,成爲美國第一個禁用毒死蜱的州。

    今年年初,紐約州也宣布到2021年12月1日禁止所有毒死蜱的用途。

    另外,今年5月份加州也宣布要取消毒死蜱的登記並禁用毒死蜱。

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